Etude rétrospective sur les patients atteints d'hypogonadisme hypogonadotrope au CHUV

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L’hypogonadisme est une maladie qui se caractérise par des symptômes d’hypogonadisme incluant une dysfonction érectile ou une diminution de la libido qui peut être associée à une oligo ou azoospermie. Si elle apparait avant la puberté, elle va se caractériser par un retard pubertaire. Ces manifestations sont dues à l’absence ou la diminution de production des hormones sexuelles. L’hypogonadisme est classifié en deux grandes catégories : l’hypogonadisme hypergonadotrope et l’hypogonadisme hypogonadotrope. L’hypogonadisme hypergonadotrope est dit hypogonadisme primaire car il résulte d’un défaut au niveau des gonades. Les hormones hypothalamo-­hypophysaires régulant l’axe gonadique sont présentes et fonctionnelles mais la fonction gonadique fait défaut. Alors que dans l’hypogonadisme hypogonadotrope, l’altération vient d’un défaut central : soit au niveau de l’hypothalamus ou l’hypophyse. Cette altération peut se caractériser par un défaut congénital de production, sécrétion ou d’action de la Gonadotropin Releasing Hormone (hypogonadisme hypogonadotrope congénital, CHH). CHH est une maladie rare, souvent diagnostiquée en fin d’adolescence ou en début de vie adulte. L’hypogonadisme hypogonadotrope est une des seules causes traitables d’infertilité masculine.