La nigelle et le miel : un traitement efficace anti-COVID-19 ?

Résumé Fr En

Introduction : une équipe pakistanaise a réalisé un essai clinique multicentrique et randomisé en 2020, avec un traitement appelé HNS comportant du miel et la plante nigelle (Nigella sativa) sur des individus COVID-19. Matériel et méthodes : l’essai a été mené dans quatre établissements de soins médicaux au Pakistan. Le protocole multicentrique randomisé concerne 316 patients COVID-19 (210 présentant des signes cliniques modérés et 103 des signes sévères). Parmi les cas modérés, 107 ont bénéficié du traitement incluant Nigella sativa (80 mg/kg/jour) et Miel (1g/kg/jour) par voie orale jusqu’à 14 jours, tandis que 103 ont pris un placebo. Pour les cas graves, 50 patients ont reçu le HNS et 53 ont reçu le placebo. Résultats : il a été observé une réduction de la durée des symptômes à 6 jours (traités) contre 13 jours (placebo) pour les cas COVID-19 sévères, et de 4 jours (traités) contre 7 jours (placebo) pour les cas COVID-19 modérés. Le HNS a réduit le portage viral d’environ 4 jours pour les cas sévères ou modérés. Le traitement HNS a amélioré le score clinique au jour 6 avec une reprise d’activité normale dans 64 % contre 11 % parmi les cas modérés, et une sortie de l’hôpital dans 50 % des cas contre 3 % dans les cas graves. Pour les cas graves, le taux de mortalité a été réduit de 82 %. Aucun effet indésirable lié au HNS n’a été observé. Conclusion : le mélange HNS comportant du miel et de la nigelle semble très actif pour traiter des individus présentant une COVID-19 sévère ou modérée. Après confirmation de cette activité, le mélange HNS pourrait être potentiellement utilisé pour un traitement de tels malades.

Introduction: a Pakistani team carried out a multicenter, randomized clinical trial in 2020, with a treatment called HNS comprising honey and black seed (Nigella sativa) on COVID-19 individuals. Materials and methods: the test was carried out at four health care facilities in Pakistan. The randomized multicenter protocol concerns 316 COVID-19 patients (210 with moderate clinical signs and 103 with severe signs). Of the moderate cases, 107 received treatment including Nigella sativa (80 mg/kg/day) and Honey (1g/kg /day) orally for up to 14 days, while 103 took a placebo. For severe cases, 50 patients received HNS and 53 received placebo. Results: it was observed a reduction in the duration of symptoms to 6 days (treated) versus 13 days (placebo) for severe COVID-19 cases, and 4 days (treated) versus 7 days (placebo) for moderate COVID-19 cases. HNS reduced viral carriage by about 4 days for severe or moderate cases. HNS treatment improved the clinical score on day 6 with resumption of normal activity in 64% vs. 11% in moderate cases, and discharge from hospital in 50% of cases vs. 3% in severe cases. In severe cases, the death rate was reduced by 82%. No adverse effects related to HNS have been observed. Conclusion: the HNS mixture comprising honey and Nigella sativa seems very active in treating individuals with severe or moderate COVID-19. After confirmation of this activity, the HNS mixture could potentially be used for the treatment of such patients.