Analysis of the cost effectiveness of different strategies for the antenatal diagnosis of chromosomal aberrations in cases of ultrasound-identified fetal abnormalities

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2023

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Annales de Biologie Clinique

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Charline Mourgues et al., « Analysis of the cost effectiveness of different strategies for the antenatal diagnosis of chromosomal aberrations in cases of ultrasound-identified fetal abnormalities », Annales de Biologie Clinique, ID : 10670/1.p6ebnx

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Objectif : Analyse coût-efficacité de différentes séquences de techniques cytogénétiques de détections des anomalies chromosomiques, du point de vue de l’hôpital. Méthode : Les tests cytogénétiques ont été classés en 3 stratégies et leurs résultats ont été comparés par rapport à une stratégie de référence. Deux simulations ont été faites : analyse chromosomique sur puce ADN seule et test direct + analyse chromosomique sur puce ADN. Résultats : Le test seul a eu des résultats positifs pour 234 des 835 grossesses étudiées (28 %). L’analyse chromosomique sur puce ADN a permis d’identifier 239 anomalies. Dans la séquence : test direct + analyse sur puce ADN, le test direct seul a été positif pour 66,1 % des anomalies identifiées. Conclusion :L’analyse chromosomique sur puce ADN semble être coût-efficace pour la détection des anomalies. La stratégie test direct + analyse chromosomique sur puce ADN est la stratégie la plus coût-efficace.

Objective: Principal objective of this work was to analyse the cost effectiveness of different sequences of cytogenetic techniques from the hospital's point of view, after prenatal ultrasound has identified fetal malformations. Methods: Cytogenetic tests were performed for each case in 3 strategies, and their results are reported and compared to one reference strategy. Two new simulated strategies were considered: chromosomal microarrays alone and a direct test + CMA. Main outcomes measures: cost-effectiveness ratio. Results: A single test result was positive in 234 of the 835 pregnancies studied (28%). CMA alone would have identified 239 abnormalities. In the simulated direct test + CMA sequence, the direct test alone would have been positive for 66.1% of the abnormalities identified. When testing was indicated for NT, reference strategy (Direct + karyotyping) costs 1 084.8 euros by positive test results. Strategies Direct + CMA and CMA alone cost respectively 992.7 and 550.0 euros by positive test results. For OUM indications, reference strategy costs 2 937.8 euros by positive test results. Strategies Direct + CMA and CMA alone cost respectively, 2 118.4 and 1 304.7 euros by positive test results. Conclusions:CMA appears to be the most effective test for prenatal cytogenetic diagnosis of fetal abnormalities identified by ultrasound.

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