Μελέτη έπί της Δραστικότητος της Άπραμυκίνης είς την θεραπείαν της Κολοβακτηριδιάσεως των Νεογέννητων Μόσχων Study upon the efficacy of apramycin in the treatment of colibacillosis in young calves El En

Résumé El En

Κατά τήν παρούσαν έργασίαν οί συγγραφείς αναφέρονται είς τα αποτελέσματα έκ της χορηγήσεως είς μόσχους άπραμυκίνης, ενός νέου γλυκοσιδικοΰ αντιβιοτικού, δια τήν θεραπείαν της κολοβακτηριδιάσεως. Διενεργήθησαν έν συνόλω 3 πειραματισμοί είς τους οποίους κατενεμήθησαν 95 πειραματόζωα (μόσχοι ύπό τεχνητήν γαλουχίαν ηλικίας μικροτέρας των 15 ήμερων). Είς δύο έκ των πειραματισμών ή άπραμυκίνη έχορηγήθη δια τοΰ στόματος ύπό μορφήν ζελατινούχων καψακίων και είς δόσεις 20 καί 40 mg/kg ζώντος βάρους έπί πενθήμερον, είς δέ τόν έτερον έχρησιμοποιήθη ένέσιμον διάλυμα είς δόσιν 20 mg/kg ζ.β. ένδομυικώς, άπαξ ήμερισίως καί έπί πενθήμερον επίσης. Τους μάρτυρας απετέλεσαν μόσχοι οί οποίοι είτε ούδεμίαν υπέστησαν θεραπευτικήν άγωγήν ή τους έχορηγήθησαν θραπευτικώς διάφορα ενδεικνυόμενα δια τήν κολοβακτιριδίασιν αντιβιοτικά ή χημειοθεραπευτικά (χλωραμφενικόλη ή όξυτετρακυλίνη ή νεομυκίνη είς έν έκ τών πειραματισμών μέ άπραμυκίνην δια τοΰ στόματος καί trimethoprim-sulphadiazine είς τόν πειραματισμόν μέ ένέσιμον άπραμυκίνην). Έν αντιθέσει προς τους μάρτυρας δπου ή κολοβακτηριδίασις, έξελιχθεΐσα είς όξείαν μορφήν, προεκάλεσεν θνησιμότητα 44%, ή θεραπευτική χορήγησις άπραμυκίνης δια τοΰ στόματος είς τους προσβληθέντος μόσχους καί είς άμφοτέρας τάς δοσολογίας 20 καί 40 mg/kg ζ.β. συνετέλεσεν είς τήν ταχυτάτην ύποχώρησιν τών κλινικών συμπτωμάτων τής νόσου, τήν παντελήν έξάλειψιν της διάρροιας περί τήν 7ην - ΙΟην ήμέραν από τής ενάρξεως τής θεραπευτικής αγωγής καί τόν περιορισμόν τής θνησιμότητος είς τό έπίπεδον τοΰ 5%. Ό μέσος αριθμός τών έντεροβακτηριοειδών/g κοπράνων έμειώθη σημαντικώς (Ρ

Apramycin, a new aminocy clitol antibiotic produced by a strain o f S t r e p t o m y c e s te n e b r a r i u s has been evaluated as a treatment of naturally occuring colibacillosis in young calves. Results are reported from 3 field trials, involving 95 animals, in Greece. In 2 of those trials, apramycin was administered orally at a dose rate of 20 and 40 mg/kg bodyweight and at 20 mg/kg b.w. by injection in the 3rd trial (Table I).