Quel prélèvement pour le transport des mycoplasmes, eSwab® ou écouvillon sec ?

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2019

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Maxime Pichon et al., « Quel prélèvement pour le transport des mycoplasmes, eSwab® ou écouvillon sec ? », Annales de Biologie Clinique, ID : 10670/1.s1ne5c


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Mycoplasma hominis (MH) et Ureaplasma urealyticum (UU) sont des mycoplasmes impliqués dans les infections urinaires et les infections génitales graves de la femme enceinte. Ces bactéries, extrêmement sensibles aux facteurs environnementaux, restent néanmoins détectables par culture. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’utilisation d’écouvillons secs ou d’eSwab® dans le prélèvement et le diagnostic par culture des mycoplasmes. L’analyse a porté sur 85 échantillons génitaux, recueillis prospectivement au laboratoire Dynabio Croix-Rousse (Lyon, France), de janvier à mars 2017, pour recherche de mycoplasmes. Après déchargement et incubation selon les recommandations du constructeur, les cultures ont été lues par un opérateur habilité pour comparaison des données qualitatives et quantitatives obtenues. Parmi les écouvillons secs, 23 échantillons sont positifs en UU et 2 en MH, contre 26 et 4 sur eSwab® respectivement. Les quantifications obtenues sur eSwab® sont statistiquement corrélées aux quantifications des prélèvements obtenus sur écouvillons secs (r = 0,9118 et r = 0,7155 ; p 

Mycoplasma hominis (MH) and Ureaplasma urealyticum (UU), belonging to mycoplasmas, are implicated in genital and urinary infections. These bacteria are extremely sensitive to environmental factors but remain detectable by culture methods. This study aimed to compare performance of detection on samples performed on eSwab® or dry swabs. Eighty-five genital samples were prospectively collected on dry- and e-Swab, at the Dynabio Croix-Rousse laboratory (Lyon, France), from January to March 2017, searching for mycoplasma infection. After incubation for 48 hours, cultures were qualitatively and quantitatively analyzed by a single qualified operator. On these samples, 23 specimens sampled on dry swabs were positive for UU and 2 for MH (versus 26 and 4 for eSwab). Quantification on eSwab® and dry swabs were statistically correlated (r=0.9118; and r=0.7155; p< 0.01 respectively) without discrepant results. No sample was double-positive during this study. With an important sensitivity (without alteration of the bacterial quantification) and regarding to the gravity of this infection on at-risk patients, as young and/or pregnant woman, the eSwab® sampling seem to improve the pre-analytic phase. However, the benefice to use these sampling methods for long-term conservations has to be evaluated.

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