Revue des indications du test de la sueur dans un centre de référence de mucoviscidose bruxellois

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2023

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Safae Bensliman et al., « Revue des indications du test de la sueur dans un centre de référence de mucoviscidose bruxellois », Annales de Biologie Clinique, ID : 10670/1.ua4mpv


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Le test de la sueur est l’examen de choix pour poser le diagnostic de mucoviscidose. Le but de notre étude était d’identifier les principales indications amenant à la réalisation de ce test et celles qui ont conduit au diagnostic de mucoviscidose. Méthodologie. Les indications de tous les tests réalisés entre le 1er mars 2008 et le 28 février 2015 ont été classifiées selon les critères de diagnostic de la mucoviscidose établis par Rosenstein (1998) : manifestations cliniques suggestives, dépistage néonatal positif (≥ 1 dosage positif de trypsine immunoréactive) ou antécédents familiaux de mucoviscidose. Résultats. Nous avons revu sur cette période 1 208 tests de la sueur. Les patients étaient âgés de 13 jours à 79 ans. La fréquence des indications était de 94,0 % pour les manifestations cliniques suggestives (principalement pulmonaires (85,5 %)), 3,7 % pour le dépistage néonatal positif et 2,3 % pour les antécédents familiaux. Chez les 20 patients nouvellement diagnostiqués de mucoviscidose, le dépistage néonatal était la principale indication du test de la sueur (55 %). Le dépistage néonatal (p

Sweat test is the gold standard of the diagnosis of cystic fibrosis (CF). The aim of our study was to identify the indications leading to perform a sweat test and those that led to the diagnosis of CF. Methodology. We collected data of all sweat tests performed between 2008, 1th of March and 2015, 28th of February. They were analyzed following Rosenstein diagnosis criteria (1998): clinical manifestations suggesting CF, positive neonatal screening (≥ 1 positive assay of immunoreactive trypsin) or familial history of CF. Results. We reviewed 1,208 sweat tests over this period. Patients were aged from 13 days to 79 years. Indications were: clinical events (94.0%), a positive neonatal screening (3.7%) and a family history (2.3%). Over the 20 newly diagnosed patients, a positive neonatal screening was the main indication for the sweat test (55%). A positive neonatal screening (p

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