Le mélanome cutané: et si Laënnec avait raison ? Recherche d'un marqueur de malignité commun chez les mammifères

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2010

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Cécile Campagne et al., « Le mélanome cutané: et si Laënnec avait raison ? Recherche d'un marqueur de malignité commun chez les mammifères », Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France, ID : 10.4267/2042/48027


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Résumé En Fr

Cutaneous melanoma : what if Laënnec was right ? Search for a common malignancy marker in mammals. Cutaneous melanomas are characterized by considerable inter and intraspecific heterogeneity. In 1806, René Laënnec used a single term to describe these malignant tumours believed to originate from melanocytes. Due to their high metastatic potential, the prognosis of melanomas remains unfavourable. To improve it, early diagnosis is essential since metastasis-free stages can be treated. This is why we sought malignancy markers for melanomas. We identified the RACK1 protein as a marker of malignancy in human melanomas. A common malignancy marker for different mammalian melanomas would support the use of the single term “melanoma”. In the present article, we review current knowledge on the molecular basis of melanocyte tumorigenesis to explain our interest in the RACK1 protein.

Les mélanomes cutanés se caractérisent par une considérable hétérogénéité intra et interspécifique. Ces tumeurs malignes censées dériver des mélanocytes ont été décrites sous un terme unique par René Laënnec en 1806. Par leur forte capacité métastatique, elles sont toujours de sombre pronostic. Pour améliorer celui-ci, leur diagnostic précoce est indispensable car les stades sans métastase peuvent être traités efficacement. Aussi, des marqueurs de malignité du mélanome sont recherchés. Nous avons identifié la protéine RACK1 comme marqueur de malignité des mélanomes chez l’homme. Un marqueur de malignité commun des mélanomes de mammifères conforterait l’utilisation du terme unique «mélanome». Nous commentons les connaissances actuelles des bases moléculaires de la tumorigenèse des mélanocytes pour expliquer notre intérêt pour la protéine RACK1.

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