Vascularite du tube digestif : maladie de Behçet à localisation rectale

Résumé Fr En

La maladie de Behçet est une vascularite multi-systémique idiopathique chronique. Elle se caractérise classiquement par des ulcères buccaux et génitaux récidivants, une uvéite et des lésions cutanées caractéristiques. L’atteinte du tube digestif est rare, nommée entéro-Behçet. La localisation gastro-intestinale la plus fréquente est représentée par la région iléo-cæcale. L’atteinte rectale est exceptionnelle. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 30 ans suivie pour maladie de Behçet et qui consulte pour un écoulement anal purulent et récidivant. L’endoscopie a révélé une ulcération rectale revenant en faveur d’une localisation intestinale de la maladie de Behçet après étude histologique des biopsies.

Behçet’s disease is a chronic idiopathic multisystemic vasculitis. It is classically characterized by recurrent oral and genital ulcers, uveitis and characteristic skin lesions. Involvement of the digestive tract is rare, known as entero-Behçet. The most common gastrointestinal site is the ileocæcal region. Rectal involvement is exceptional. We report the case of a 30-year-old female patient with Behçet’s disease who presented with a recurrent purulent anal flow. Endoscopy revealed a rectal ulceration, which was diagnosed as related to Behçet’s disease after histological study of biopsies.

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