Caracterización e inmunoreactividad de la proteína acídica ribosomal de P2b de L.(V.) braziliensis

Résumé 0

"Introducción: El diagnóstico serológico de la leishmaniasis usando proteínas totales presenta reacciones cruzadas. Lacaracterización de nuevos antígenos de Leishmania mejorará el uso de herramientas serológicas en el diagnóstico de estaenfermedad. Objetivo: Caracterizar un nuevo antígeno de Leishmania. Materiales y métodos: Se seleccionó el bacteriófagoT166-U19 de una biblioteca de cADN de L. (V.) braziliensis el cual es reactivo a mezclas de sueros de leishmaniasiscutánea y mucocutánea. El cADN del clon T166-U19 fue subclonado en el plásmido pGEX, luego secuenciado y la proteínarecombinante fue expresada. La reactividad de esta proteína recombinante se evaluó por ELISA. Resultados: El cADN delclon T166-U19 presentó un marco de lectura abierto de 318 pb que traduce una proteína de 105 aminoácidos con 81,1%,82,9% y 60,7% de identidad total con la proteína acídica ribosomal LiP de L. (L.) infantum, P2 de L. (L.) donovani, y P2 deT. cruzi, respectivamente. Además, la proteína recombinante presentó baja reactividad (50%) con sueros de pacientes conleishmaniosis, mientras que presentó reactividad cruzada con sueros de pacientes chagásicos. Conclusiones: Secaracterizó por primera vez la proteína acídica ribosomal P2b de L. (V.) braziliensis, y presentando baja reactividad consueros de pacientes con leishmaniasis."