Thérapie génique Fr

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Thérapeutique génétique Gene therapy Terapia genética

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161 documents
Développement de thérapies pour les maladies métaboliques rares de l'enfant par correction génique in vivo
Jean-François Rivest
Conjugaison chimique du peptide S10 à des biomolécules pour améliorer la livraison intracellulaire in vitro et in vivo
Maud Auger
Impact du statut des médicaments de thérapie innovante dans la réglementation européenne sur leur coût de production : le cas des cellules souches hématopoïétiques
Thibault Cousin et al. (2025)
Inhibition de l'expression de la prohormone convertase PC1 dans les cellules AtT-20 par transfection de gènes antisens
François Bergeron (3 déc. 2024)
Application des fonctions des protéines Vpu et Vpr du VIH-1 en thérapie génique
(23 juil. 2024)
Identification du déterminant moléculaire responsable du bourgeonnement polarisé du VIH dans les cellules épithéliales MDCK
Robert Lodge (16 juil. 2024)
Utilisation des nanovecteurs chitosane-DIPEA-PEG/ARNm pour la thérapie génique non virale : vers une nouvelle formulation de vaccins à ARNm
Inès Benabdoun (22 févr. 2024)
Thérapie génique germinale et transhumanisme
Claire Misi et al. (2024)
Thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar : une première en hépatologie !
Alexandre Pariente (2024)
Surexpression de TGF-ℓ1 et cellules musculaires lisses vasculaires : thérapie génique ex vivo pour améliorer le traitement endovasculaire des anévrismes intracrâniens
Edith Ribourtout (29 sept. 2023)
Thérapie génique à la métallothionéine
Anne Boivin (29 sept. 2023)
Évaluation de l'angiogenèse thérapeutique par vecteurs plasmidiques dans un modèle murin d'ischémie périphérique chronique
Marianne Coutu (29 sept. 2023)
Étude de gènes suicides et de promédicaments pour la thérapie génique du cancer
Caroline Trudeau (29 sept. 2023)
Évaluation des analogues de la désoxycytidine dans la thérapie génique du cancer
Christian Beauséjour (29 sept. 2023)
La thérapie génique pour soigner les maladies génétiques
Eva Dor (13 sept. 2023)
Generation of cumate/coumermycin inducible HEK293-SF AAV packaging cell lines
Lovro Jalsic
Développement d'une approche thérapeutique pour les maladies héréditaires avec le Prime editing : une étude sur l'Alzheimer et la dystrophie musculaire de Duchenne
Guillaume Tremblay
Développement d'une thérapie génique basée sur l'utilisation d'oligonucléotides antisens dans la dystrophie myotonique de type 1
Siham Ait-Benichou
Développement d'une approche de thérapie génique de la dystrophie musculaire de Duchenne en utilisant la technologie CRISPR-Cas9 Prime editing
Cedric Happi Mbakam
Ingénierie de virus adéno-associés (AAV) plus efficaces pour le traitement de cancers par thérapie génique
Anne Marie Ndebane Ndour
Études sur deux modèles murins de maladies héréditaires : la dystrophie musculaire de Duchenne et l'ataxie de Friedreich
Camille Bouchard
Développement d'une approche de thérapie génique pour l'ataxie de Friedreich par la délétion de l'expansion GAA dans le gène de la frataxine
Pouiré Yameogo
La brevetabilité des médicaments pharmacogénomiques face au dilemme de l'accessibilité équitable aux soins de santé
Eva Pascolini
Optimisation du système d'édition génique CRISPR-Cas
Alexis Duringer
FAVA-Multi : Rencontre « Thérapie génique & Nouvelles techniques d'imagerie »
(31 janv. 2023)

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