Lissencephaly En

Fiche du sujet

Référentiel

LCSH

Identifiant

http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh00010142

Synonyme

Agyria Lissencephalia

Discipline

Psychologie (1)

Type de document

Articles (3) Livres et chapitres d'ouvrages (1)

Auteur

K. Poirier

C. Lebrand

J. Chelly

V. Borrell

N. Bahi-Buisson

E. Welker

F.P. Tuy

A. Toussaint

P. Tomancak

D. Stenzel

J.C. Schwamborn

E. Sasaki

N. Revencu

I. Reillo

F. Razavi

R. Olaso

H. Okano

R. Oegema

A.Y. Murayama

F. Matsuzaki

J. Martinovich

M. Marcy-Bonnière

P. Marcorelles

G.M. Mancini

P. Loget

L. Loeuillet

B. Lhermitte

A.G. Le Moing

K. Lascelles

A. Laquerrière

Date

4 documents

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(12 févr. 2021)

Mutations in tubulin genes are frequent causes of various foetal malformations of cortical development including microlissencephaly.

C. Fallet-Bianco et al. (2014)

Mutations in Eml1 lead to ectopic progenitors and neuronal heterotopia in mouse and human.

M. Kielar et al. (2014)

Abundant Occurrence of Basal Radial Glia in the Subventricular Zone of Embryonic Neocortex of a Lissencephalic Primate, the Common Marmoset Callithrix jacchus.

I. Kelava et al. (2012)