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Clinical genetics Diseases--Genetic aspects Heredity of disease

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(1 juil. 2024)
Percepción estudiantil del proceso enseñanza-aprendizaje de la Genética Médica en una facultad de medicina
Roberto Lardoeyt Ferrer et al. (1 déc. 2023)
Fenotipos clínicos en el diagnóstico sicopedagógico de las necesidades educativas especiales
Rosaralis Arrieta García. et al. (1 déc. 2023)
Análisis crítico del programa de la asignatura Genética Médica de la disciplina Investigaciones Diagnósticas
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El proceso de capacitación pedagógica de los docentes del Centro Provincial de Genética Médica
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Apport de la cytogénétique dans le diagnostic du syndrome d’Edwards : à propos de 9 cas
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Chapitre 8. Annoncer ou pas la découverte d’anomalies non sollicitées lors d’un test génétique à séquençage haut débit ? : Un exemple de recherche permettant de comprendre le poids donné au consentement dans la prise de décision
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Metrics for Development
Anne M. Lovell et al. (15 avr. 2022)
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M. Quinodoz et al. (3 mars 2022)
Le normal et le pathologique : des catégories périmées ?: Textes réunis en hommage à Jean Gayon
Mathieu Arminjon et al. (2022)
Le normal et le pathologique : des catégories périmées ?
Mathieu Arminjon et al. (2022)
Regard sur la génétique médicale et l’oncogénétique
Pascal Dessenne (2022)
Truly privacy-preserving federated analytics for precision medicine with multiparty homomorphic encryption.
D. Froelicher et al. (11 oct. 2021)
Development and validation of a risk calculator for major mood disorders among the offspring of bipolar parents using information collected in routine clinical practice.
CDG Keown-Stoneman et al.
Complex Modes of Inheritance in Hereditary Red Blood Cell Disorders: A Case Series Study of 155 Patients.
I. Andolfo et al. (23 juin 2021)
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(20 avr. 2021)
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(12 févr. 2021)
AutoMap is a high performance homozygosity mapping tool using next-generation sequencing data.
M. Quinodoz et al. (22 janv. 2021)
Evaluation of candidate genes in a Chinese cohort of atypical Rolandic epilepsy
Xiaoyue Hu et al. (2021)
Non-classic cytochrome P450 oxidoreductase deficiency strongly linked with menstrual cycle disorders and female infertility as primary manifestations.
G.E. Papadakis et al. (28 avr. 2020)
The human autonomous karyotype and the origins of prenatal testing: Children, pregnant women and early Down's syndrome cytogenetics, Madrid 1962-1975
María Jesús Santesmases (7 oct. 2019)
Tecnorituales del embarazo: Cuerpos de mujer en el origen de la genética médica
María Jesús Santesmases (1 août 2019)

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