Myotonia atrophica En

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Dystrophia myotonica Myotonic dystrophy Deleage's disease Steinert's disease

Discipline

Psychologie (7) Sociologie (6) Sciences de l'information et de la communication (3) Education (2) Anthropologie sociale et ethnologie (2) Histoire (1) Histoire, Philosophie et Sociologie des sciences (1) Economies et finances (1) Démographie (1)

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Articles (28) Autres (9) Mémoires, Thèses et HDR (6) Textes imprimés (3) Rapports (1) Colloques et conférences (1)

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47 documents
Ryanodine receptor type 1 content decrease-induced endoplasmic reticulum stress is a hallmark of myopathies.
J. Vidal et al.
MYTHO is a novel regulator of skeletal muscle autophagy and integrity
Jean-Philippe Leduc-Gaudet et al. (2 mars 2023)
Estudios genético-moleculares de miotonías hereditarias en la población costarricense
Melissa Vásquez Cerdas et al. (1 juin 2022)
Portrait des habiletés cognitives et de la cognition sociale d’adultes atteints du phénotype infantile de la dystrophie myotonique de type 1
Justine Dolbec (2022)
Estudios genético-moleculares de miotonías hereditarias en la población costarricense
Melissa Vásquez Cerdas et al. (2022)
Psychopathologie, stratégies d'ajustement et atteintes motrices dans les myopathies : application d'un modèle de bien-être psychologique
Amandine Rohmer-Cohen (19 nov. 2020)
Three-dimensional chromatin interactions remain stable upon CAG/CTG repeat expansion.
G.A. Ruiz Buendía et al.
Des patients difficiles ? Analyse qualitative des interactions médecins-patients dans le contexte de la maladie de Steinert
Anne-Chantal Hardy et al. (2020)
Difficult patients? : Qualitative analysis of patient-doctor interactions in the context of myotonic dystrophy type 1 (Steinert disease)
Anne-Chantal Hardy et al. (2020)
Mesure de l’intelligence sans implication motrice pour des individus atteints de dystrophie myotonique de type 1
Hilda Bigdeli-Azari (2020)
Des patients difficiles ? : Analyse qualitative des interactions médecins-patients dans le contexte de la maladie de Steinert
Anne-Chantal Hardy et al. (2020)
Étude du rôle des ARN non codants du cluster Dlk1-Dio3 dans la dystrophie myotonique de type 1
Vasile Burgoci (9 déc. 2019)
Evaluation de la personnalité, du coping et de la régulation émotionnelle de patients atteints de Dystrophie Myotonique de type 1 (DM1)
Lisa Minier (25 nov. 2019)
Eye Symptoms and Ophthalmologic Care in a Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1)
A. Geille et al. (juin 2019)
µLAS: Sizing of expanded trinucleotide repeats with femtomolar sensitivity in less than 5 minutes.
R. Malbec et al. (10 janv. 2019)
A Review of Psychopathology Features, Personality, and Coping in Myotonic Dystrophy Type 1
Lisa Minier et al. (2018)
Understanding people with Steinert’s disease to provide them with better care
Didier Lecordier et al. (2018)
Comprender a las personas con la enfermedad de Steinert para cuidarlas mejor
Didier Lecordier et al. (2018)
Comprendre les personnes atteintes de la maladie de Steinert pour mieux les soigner
Didier Lecordier et al. (2018)
Comprendre les personnes atteintes de la maladie de Steinert pour mieux les soigner
Didier Lecordier et al. (déc. 2017)
Approches globales afin d’élucider les mécanismes pathogéniques de la dystrophie myotonique de type 1
Xuan-Tam Nguyen (24 mai 2017)
ASHAM Analyse sociologique des habitudes de vie des adultes atteints de Dystrophie myotonique de type 1 ou maladie de Steinert: Rapport de recherche dans le cadre du premier appel à projets de recherche 2012Sciences humaines et sociales et maladies rares
Anne-Chantal Hardy et al. (2017)
Maladies neuromusculaires, attachement et communication : étude d'un contresens relationnel
Michon Claire-Cécile
Les stratégies d'adaptation utilisées par les femmes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1
Danielle Bouliane
NEUROGENÉTICA EN EL PERÚ, EJEMPLO DE INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL
Pilar Mazzetti et al. (2015)

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