L. El Matri

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Phenotypic Progression of Stargardt Disease in a Large Consanguineous Tunisian Family Harboring New ABCA4 Mutations.
Y. Falfoul et al. (2018)
Identifying mutations in Tunisian families with retinal dystrophy.
I. Habibi et al. (22 nov. 2016)
A novel homozygous R764H mutation in crumbs homolog 1 causes autosomal recessive retinitis pigmentosa.
L. Tiab et al. (2013)
Phenotype of three consanguineous Tunisian families with early-onset retinal degeneration caused by an R91W homozygous mutation in the RPE65 gene.
L. El Matri et al.