M. Lang-Muritano

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Psychologie (1)

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Human beings (4) Hypogonadism (4) Defects (3) Scarcity (3) Neurons (3) Defects (3) cohorte (3) test (2) protéine (2) gène (2) adulte (2) Development (2) Forms (2) Drama (2) Genes (2) Secretion (2) Puberty (2) Proteins (2) Patients (2) Mice (2) Infertility (2) Hypothesis (2) Drama (2) Cells (2) Animals (2) Secretion (2) Patients (2) Infertility (2) Migration (2) adulte (2)

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Defective jagged-1 signaling affects GnRH development and contributes to congenital hypogonadotropic hypogonadism.
L. Cotellessa et al. (8 mars 2023)
NOS1 mutations cause hypogonadotropic hypogonadism with sensory and cognitive deficits that can be reversed in infantile mice.
K. Chachlaki et al. (5 oct. 2022)
Congenital hypogonadotropic hypogonadism and constitutional delay of growth and puberty have distinct genetic architectures.
D. Cassatella et al.
DCC/NTN1 complex mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism impair GnRH neuron development.
J. Bouilly et al. (15 janv. 2018)