N.J. Niederländer

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NOS1 mutations cause hypogonadotropic hypogonadism with sensory and cognitive deficits that can be reversed in infantile mice.
K. Chachlaki et al. (5 oct. 2022)
Evaluating CHARGE syndrome in congenital hypogonadotropic hypogonadism patients harboring CHD7 variants.
C. Xu et al.
DCC/NTN1 complex mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism impair GnRH neuron development.
J. Bouilly et al. (15 janv. 2018)
KLB, encoding β-Klotho, is mutated in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism.
C. Xu et al.