F. Malfait

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Serveur académique Lausannois (2)

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protéine (2) Families (2) tissu (corporel) (1) région (1) association (1) mutation (1) mutant (1) morphologie (1) perte (1) analyse (1) gène (1) maladie (1) Bruck an der Mur (1) Morphology (1) Decay (1) Complications (1) Forms (1) Description and travel (1) Phenotype (1) Genes (1) Post-translational modification (1) Social groups (1) Skin (1) Proteins (1) Patients (1) Osteogenesis imperfecta (1) Morphology (1) Microfibrils (1) Messenger RNA (1) Isomerases (1)

Documents écrit par F. Malfait (2) | parle de F. Malfait (1)

Comprehensive clinical and molecular analysis of 12 families with type 1 recessive cutis laxa.

B. Callewaert et al. (2013)

Mutations in FKBP10 cause recessive osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome.

B.P. Kelley et al. (2011)