A. Willaert

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Co-auteur

C. Verellen-Dumoulin

L. Van Maldergem

S. Symoens

A. Superti-Furga

D. Napierala

F. Malfait

B. Lee

D. Krakow

B.P. Kelley

E. Homan

Y. Gillerot

N. Elcioglu

A. De Paepe

L. Bonafé

P. Beighton

D. Baldridge

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Serveur académique Lausannois (1)

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tissu (corporel) (1) région (1) protéine (1) association (1) gène (1) Bruck an der Mur (1) Forms (1) Description and travel (1) Genes (1) Post-translational modification (1) Social groups (1) Proteins (1) Osteogenesis imperfecta (1) Isomerases (1) Families (1) Evidence (1) Collagen (1) Chains (1) Bone (1) Addition (1) Location (1) Synthesis (1)

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Mutations in FKBP10 cause recessive osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome.

B.P. Kelley et al. (2011)