A.T. Moore

Discipline

Psychologie (1)

Type de document

Articles (3)

Co-auteur

Date

Source

Mot-clé

mutation (3) Patients (3) Human beings (3) Patients (3) Mutation (3) spectacle (2) mise sous écran protecteur (2) mutant (2) perte (2) gène (2) famille (2) Causes (2) Vision (2) Retinal degeneration (2) Mice (2) Families (2) Antigens (2) Family (2) temps (durée) (1) pathologie (1) modèle (1) membrane (1) acide aminé (1) effet (1) âge (1) point (1) adulte (1) jeune (1) Development (1) Deletion (1)

Documents écrit par A.T. Moore (3) | parle de A.T. Moore (0)

Dysfunctional LAT2 Amino Acid Transporter Is Associated With Cataract in Mouse and Humans.
E.B. Knöpfel et al. (2019)
The PROM1 mutation p.R373C causes an autosomal dominant bull's eye maculopathy associated with rod, rod-cone, and macular dystrophy.
M. Michaelides et al. (2010)
Mutant prominin 1 found in patients with macular degeneration disrupts photoreceptor disk morphogenesis in mice.
Z. Yang et al. (2008)