Physiopathologie des maladies métaboliques héréditaires des acyls-Coenzyme A révélée par l’étude d’un modèle animal déficient en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-Coenzyme A lyase
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20 novembre 2013
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- handle: 10670/1.iaw7e2
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leucine corps cétoniques génétique biochimique hypoglycémie hyperammoniémie cétogenèse CASTOR erreurs innées du métabolisme syndrome de Reye métabolisme énergétique ketone body leucine biochemical genetics hypoglycemia hyperammonemia ketogenesis CASTOR inborn errors of metabolism Reye syndrome energy metabolism Health Sciences - Medicine and Surgery / Sciences de la santé - Médecine et chirurgie (UMI : 0564)Sujets proches
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Nicolas Gauthier, « Physiopathologie des maladies métaboliques héréditaires des acyls-Coenzyme A révélée par l’étude d’un modèle animal déficient en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-Coenzyme A lyase », Papyrus : le dépôt institutionnel de l'Université de Montréal, ID : 10670/1.iaw7e2
