Un cas rare de myélome multiple non-sécrétant

Résumé Fr En

Un homme de 88 ans est hospitalisé dans un contexte d’altération de l’état général. L’hypercalcémie, le débit de filtration glomérulaire et la présence de lésions ostéolytiques diffuses amènent à la réalisation d’un myélogramme, qui retrouve un envahissement médullaire majeur par des plasmocytes anormaux. L’absence de détection d’immunoglobuline ou de chaîne légère libre dans le sang et les urines, de même que l’immunophénotypage mettant en évidence des plasmocytes très immatures, permettent le diagnostic de myélome multiple non-sécrétant. Ce cas clinique a pour objectif de décrire la présentation atypique d’une forme rare de myélome multiple.

An 88-year-old man is sent to hospital because of a rapid worthening of his general state. A myelogram is obtained following the discovery of hypercalcemia associated with a diminished glomerular filtration rate and the discovery of osteolytic lesions, showing a massive proliferation of plasma cells. The lack of plasma and urine detection of both monoclonal antibodies and immunoglobulin light chains, as well as an immature plasma cell phenotype, suggest the diagnosis of non-secretory multiple myeloma. This article aims to describe the atypical clinical presentation of a rare case of multiple myeloma.