H. Azzedine

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Anthropologie biologique (1)

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Reply: Is SIGMAR1 a confirmed FTD/MND gene?
N. Bernard-Marissal et al. (2015)
Dysfunction in endoplasmic reticulum-mitochondria crosstalk underlies SIGMAR1 loss of function mediated motor neuron degeneration.
N. Bernard-Marissal et al. (2015)
C19orf12 mutation leads to a pallido-pyramidal syndrome.
M.C. Kruer et al. (2014)
PLEKHG5 deficiency leads to an intermediate form of autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease.
H. Azzedine et al. (2013)
New Findings in a Global Approach to Dissect the Whole Phenotype of PLA2G6 Gene Mutations.
M.A. Salih et al. (2013)