C. Le Caignec

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Rare variants in the genetic background modulate cognitive and developmental phenotypes in individuals carrying disease-associated variants.
L. Pizzo et al.
The Number of Genomic Copies at the 16p11.2 Locus Modulates Language, Verbal Memory, and Inhibition.
L. Hippolyte et al. (15 juil. 2016)
Defining the Effect of the 16p11.2 Duplication on Cognition, Behavior, and Medical Comorbidities.
D'Angelo D. et al. (2016)
Nephrocalcinosis (enamel renal syndrome) caused by autosomal recessive FAM20A mutations.
G. Jaureguiberry et al. (2012)
Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus.
S. Jacquemont et al. (2011)
A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2.
R.G. Walters et al. (4 févr. 2010)