A. Reymond

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Documents écrit par A. Reymond (86) | parle de A. Reymond (3)

Chromosomal deletions on 16p11.2 encompassing SH2B1 are associated with accelerated metabolic disease.
R. Hanssen et al. (15 août 2023)
A Biallelic Truncating Variant in the TPR Domain of GEMIN5 Associated with Intellectual Disability and Cerebral Atrophy.
N. Ibrahim et al. (13 mars 2023)
Exploiting the mediating role of the metabolome to unravel transcript-to-phenotype associations.
C. Auwerx et al. (9 mars 2023)
Limited evidence for blood eQTLs in human sexual dimorphism.
E. Porcu et al. (11 août 2022)
Possible association of 16p11.2 copy number variation with altered lymphocyte and neutrophil counts.
G. Giannuzzi et al. (17 juin 2022)
Effects of copy number variations on brain structure and risk for psychiatric illness: Large-scale studies from the ENIGMA working groups on CNVs.
I.E. Sønderby et al.
Inhibition of G-protein signalling in cardiac dysfunction of intellectual developmental disorder with cardiac arrhythmia (IDDCA) syndrome.
P. De Nittis et al.
Formation à l’enquête d’entourage durant la pandémie du SARS-CoV-2 - L’exemple du canton de Vaud [Teaching contact tracing during the SARS-CoV-2 pandemic : experiences from the Swiss canton of Vaud]
A. Reymond et al. (17 nov. 2021)
Biallelic truncation variants in ATP9A are associated with a novel autosomal recessive neurodevelopmental disorder.
F. Mattioli et al. (11 nov. 2021)
Differentially expressed genes reflect disease-induced rather than disease-causing changes in the transcriptome.
E. Porcu et al. (24 sept. 2021)
Variants in USP48 encoding ubiquitin hydrolase are associated with autosomal dominant non-syndromic hereditary hearing loss.
S. Bassani et al. (15 sept. 2021)
Dose response of the 16p11.2 distal copy number variant on intracranial volume and basal ganglia.
I.E. Sønderby et al.
Large-scale neuroanatomical study uncovers 198 gene associations in mouse brain morphogenesis.
S.C. Collins et al. (1 août 2019)
Mendelian randomization integrating GWAS and eQTL data reveals genetic determinants of complex and clinical traits.
E. Porcu et al. (24 juil. 2019)
Rare variants in the genetic background modulate cognitive and developmental phenotypes in individuals carrying disease-associated variants.
L. Pizzo et al.
GENCODE reference annotation for the human and mouse genomes.
A. Frankish et al. (8 janv. 2019)
De Novo Duplication in the CHD7 Gene Associated With Severe CHARGE Syndrome.
L. Pranckėnienė et al. (2019)
Quantifying the Effects of 16p11.2 Copy Number Variants on Brain Structure: A Multisite Genetic-First Study.
S. Martin-Brevet et al. (15 août 2018)
KIAA1109 Variants Are Associated with a Severe Disorder of Brain Development and Arthrogryposis.
L. Gueneau et al. (4 janv. 2018)
Slightly deleterious genomic variants and transcriptome perturbations in Down syndrome embryonic selection.
K. Popadin et al. (2018)
CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits.
A. Macé et al. (29 sept. 2017)
Bayesian association scan reveals loci associated with human lifespan and linked biomarkers.
A.F. McDaid et al. (27 juil. 2017)
Diversity and regulatory impact of copy number variation in the primate Macaca fascicularis.
A.R. Gschwind et al. (10 févr. 2017)
Chromosomal contacts connect loci associated with autism, BMI and head circumference phenotypes.
M.N. Loviglio et al. (2017)
The Number of Genomic Copies at the 16p11.2 Locus Modulates Language, Verbal Memory, and Inhibition.
L. Hippolyte et al. (15 juil. 2016)

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26. Rohde (Erwin), Psyché. Le culte de l’âme chez les grecs et leur croyance à l’immortalité, Traduction française d’A. Reymond, édition revue, corrigée et augmentée par A. Marcinkowski, traduction du grec et du latin par P. Gaillardon, avant-propos par A. Hirt, Paris, Les Belles Lettres, 2017
Paul Demont (2018)
A. Reymond, Les principes de la logique et la critique contemporaine
Robert Feys (1934)
Mission Citroën, Haardt-Audouin-Dubreuil. Insectes Buprestides récoltés par M. A. Reymond en Asie centrale
André Théry (1933)