En cas de purpura thrombopénique immunologique (PTI), l’étude de la durée de vie isotopique des plaquettes autologues nécessite le marquage des plaquettes par l’oxinate d’indium-111. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’influence des critères techniques, biologiques et cliniques sur le rendem...
La thrombopénie induite par l’héparine de type 2 (TIH 2) est une pathologie rare définie comme un syndrome clinico-biologique associant paradoxalement l’apparition d’une thrombopénie brutale, caractérisée par une chute de plus de 50 % du chiffre de plaquettes initial, et de thromboses, chez des pati...
L’anémie par carence martiale est fréquemment associée à une thrombocytose. Cependant, dans des carences martiales très sévères une thrombopénie peut être rarement observée. Cette situation peut conduire à un diagnostic erroné de purpura thrombopénique immunologique et donc à la réalisation d’examen...
Les chimiothérapies ont de nombreuses toxicités, notamment digestives. Leur prise en charge doit être rigoureuse, basée sur les recommandations de référence, car elles ont potentiellement un impact pronostique péjoratif. Cet article fait le point sur les données pratiques récentes de la prise en cha...
La thrombopénie induite par l’héparine (TIH) engendre un état pro-thrombotique marqué et est grevée de complications thromboemboliques pouvant être sévères. Un diagnostic rapide et fiable et l’introduction d’une anticoagulation alternative à l’héparine sont essentiels. L’argatroban est un inhibiteur...
Resumen El virus SARS-CoV-2 produce una enfermedad con múltiples manifestaciones clínicas. Los hallazgos hematológicos anormales, entre ellos la trombocitopenia, han surgido como una complicación emergente de la COVID-19. A nivel mundial, se han descrito casos que asocian la infección por el virus S...
Le gène RUNX1 code la sous-unité α du core binding factor, complexe transcriptionnel hétérodimérique impliqué dans la différenciation hématopoïétique. Les mutations et délétions germinales de RUNX1 sont responsables des thrombopénies familiales avec prédisposition aux leucémies aiguës myéloïdes (FPD...
Le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) consiste en un déficit immunitaire primitif caractérisé par une triade classique associant microthrombocytopénie, eczéma et infections. Il s’agit d’une pathologie monogénique récessive liée à l’X. La thrombopénie liée à l’X (XLT) fait désormais partie de ce syndr...
Le syndrome de Kasabach-Merritt (SKM) est une affection rare et grave qui associe une lésion vasculaire (hémangiome), un syndrome hématologique dominé par une thrombopénie, souvent profonde, exposant à un syndrome hémorragique et une coagulopathie de consommation plus ou moins marquée ; le traitemen...
Le contenu en acide sialique à la surface des plaquettes décroît au cours de la vie de la plaquette. Cette élimination correspond au mécanisme de désialylation qui implique des enzymes, les sialidases. Cette évolution se traduit par l’exposition de résidus de β-galactose, un sucre greffé sur les cha...
"Objetivos: Describir las características epidemiológicas, clínicas y el tratamiento de niños con leishmaniasis visceral en Neiva, Huila.Metodologia Se realizó un estudio descriptivo del brote de leshmaniasis visceral en niños de la zona urbana de Neiva, Huila, entre los meses de abril a junio de 20...
"Objetivos: Describir las características epidemiológicas y clínicas de casos de malaria complicada y establecer la concordancia de esta información con el sistema de vigilancia.Metodología La información se obtuvo de historias clínicas de casos informados en 2011 en el sistema de vigilancia atendid...
Objectif : Dans la mouvance de l’ obstetric medecine et pour répondre aux demandes de rendez-vous en médecine interne des obstétriciens et sages-femmes, une consultation de médecine interne a été créée au sein de la maternité d’un établissement de centre hospitalier général (CHG). Cet article présen...
L’Hématologie cellulaire et l’Hémostase sont des disciplines transversales s’intégrant à denombreux items des ECN. Dans le cursus médical bordelais, la première année de DFASMcomporte des enseignements qui mobilisent des connaissances d’Hématologie qui sontenseignés l’année suivante, en DFASM2, majo...
"La toxoplasmosis congénita continúa siendo un problema de salud pública. Aun existiendo guías plenamente divulgadas y conocidas, se observa poca implementación de las mismas y falta de adecuada interpretación de pruebas serológicas en gestantes Esto puede generar falta de captación y tratamiento en...
Resumen: El ácido dietilenediaminotetraacético es un anticoagulante utilizado ampliamente en ciencias de la salud en el procesamiento de muestras médicas. Dado que en presencia de ciertas condiciones inmunitarias, este agente puede inducir un conteo plaquetario falsamente bajo (pseudotrombocitopenia...
La trombocitopenia fetal aloinmune es una condición potencialmente dañina, que puede conducir a la hemorragia intracraneal en el feto o el recién nacido. Ante la ausencia de programas de tamizaje, las medidas preventivas solo son posibles en el siguiente embarazo de mujeres con un niño afectado. Exi...
"Para determinar la prevalencia de enteroparásitos y evaluar sus factores epidemiológicos y hematológicos, se analizaron muestras de sangre y fecales de 126 indígenas warao de la comunidad María López, municipio Benítez del estado Sucre, Venezuela, de ambos sexos y con edades entre 2 meses y 64 años...
"Objetivos. Evaluar las tres series celulares sanguíneas e identificar la presencia de hipocromía, macrocitosis, leucopenia, linfocitopenia y trombocitopenia en un grupo de trabajadores expuestos a la mezcla de benceno-tolueno-xileno (BTX). Materiales y métodos. Estudio transversal donde se incluyó...
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) et myéloprolifératifs (SMP) sont des maladies qui touchent les cellules souches de la moelle hématopoïétique. Les symptômes varient selon le sous-type de SMD ou SMP allant de l'anémie à la polyglobulie, de la leucopénie à la leucocytose et de la thrombopénie à l...
La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad...