Gene therapy En

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Therapy, Gene

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230 documents
UK – NICE publishes draft guidance not recommending CSL’s haemophilia B gene therapy
vroby (12 mars 2024)
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(7 mars 2024)
Are genetically modified protozoa eligible for ATMP status? Concerning the legal categorization of an oncolytic protozoan drug candidate
Mathieu Guerriaud et al. (1 mars 2024)
NIH - The Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Announces Selection of Eight Rare Diseases for the Bespoke Gene Therapy Consortium Clinical Trial Portfolio (Catapult's regulatory round-up May)
adelage (21 févr. 2024)
Cell and Gene Therapy Catapult opens new laboratories and offices in Edinburgh BioQuarter
adelage (21 févr. 2024)
Autolomous and the Cell and Gene Therapy Catapult awarded £1.2m grant by UK Research and Innovation
adelage (21 févr. 2024)
FDA - Public meeting on Methods and Approaches for Capturing Post-Approval Safety and Efficacy Data on Cell and Gene Therapy Products (Catapult's regulatory round-up May)
adelage (21 févr. 2024)
USA - FDA Approves First Gene Therapy for Treatment of Certain Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (Catapult's regulatory round-up - June)
adelage (21 févr. 2024)
USA - FDA Approves First Gene Therapy for Adults with Severe Hemophilia A (Catapult's regulatory round-up - June)
adelage (21 févr. 2024)
Cell and Gene Therapy Catapult appoints Jeanette Evans as Chief Business Officer
adelage (21 févr. 2024)
USA FDA - OTP Town Hall: Nonclinical Assessment of Cell and Gene Therapy Products (Catapult's regulatory round-up - July)
adelage (21 févr. 2024)
USA FDA - Manufacturing Changes and Comparability for Human Cellular and Gene Therapy Products (Catapult's regulatory round-up - July)
adelage (21 févr. 2024)
Cell and Gene Therapy Catapult and the MHRA collaborate on adeno-associated virus reference material pilot study to support development of gene therapies
adelage (20 févr. 2024)
USA FDA - Vyjuvek: BLA approval ( Catapult's regulatory round-up May)
adelage (20 févr. 2024)
FDA - OTP Town Hall: Gene Therapy Chemistry, Manufacturing, and Controls in April 2023 (Catapult's regulatory round-up - March)
adelage (19 févr. 2024)
FDA - Clinical Trials: The Patient Experience (Catapult's regulatory round-up - March)
adelage (19 févr. 2024)
MHRA authorises world-first gene therapy that aims to cure sickle-cell disease and transfusion-dependent β-thalassemia
lsgilbert (12 févr. 2024)
NICE recommends life-changing gene therapy for children with ultra-rare genetic disorder in final draft guidance - Catapult's regulatory round-up
adelage (22 déc. 2023)
Methods and Approaches for Capturing Post-Approval Safety and Efficacy Data on Cell and Gene Therapy Products - Catapult's regulatory round-up
adelage (22 déc. 2023)
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(1 déc. 2023)
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(1 déc. 2023)
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(1 déc. 2023)
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(1 déc. 2023)

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