Phenylketonuria En

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Identifiant

Synonyme

Oligophrenia, Phenylpyruvic PKU (Disease) Phenylpyruvic oligophrenia

Discipline

Psychologie (4) Sociologie (2) Histoire, Philosophie et Sociologie des sciences (2) Education (2) Economies et finances (2) Sciences de l'information et de la communication (1) Histoire (1) Gestion et management (1) Architecture, aménagement de l'espace (1) Archéologie et Préhistoire (1)

Type de document

Articles (16) Livres et chapitres d'ouvrages (3) Recensions (2) Autres (1) Colloques et conférences (1)

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20 documents
Overweight and obesity in adult patients with phenylketonuria: a systematic review.
A.T. Tankeu et al. (22 févr. 2023)
Maladies innées du métabolisme : un domaine pionnier de la médecine de précision [Inborn errors of metabolism: a specialty at the forefront of precision medicine]
I. Kern et al. (22 févr. 2023)
Diagnostic et suivi de la phénylcétonurie par LC-MS-MS au Maroc
Faïza Meiouet et al. (2023)
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(25 oct. 2022)
The impact of disease severity on the psychological well-being of youth affected by an inborn error of metabolism and their families: A one-year longitudinal study.
N. Dimitrova et al.
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(11 févr. 2021)
L’hypothèse dysexécutive chez l’enfant atteint de phénylcétonurie : revue de littérature et prospective de recherche
Marie Canton et al. (2018)
Resonancia magnética nuclear de encéfalo en pacientes con fenilcetonuria diagnosticada tardíamente
Mario O. Jiménez-Pérez et al. (1 févr. 2015)
Access to treatment for phenylketonuria by judicial means in Rio Grande do Sul, Brazil
Luciano Mangueira Trevisan et al. (2015)
Génétique humaine
Jean-Louis Mandel (28 oct. 2014)
Hipotiroidismo congénito y tamiz neonatal como método de detección oportuna en Tabasco. (Experiencia 1994-2012)
Gustavo Adolfo Rodriguez-Leon et al. (2013)
Diagnostico genético prenatal y aborto. Dos cuestiones de eugenesia y discriminación
FABIOLA VILLELA CORTÉS et al. (2012)
Étude rétrospective du profil neuropsychologique de 33 enfants, adolescents et adultes atteints de phénylcétonurie
Marie Canton et al. (2010)
Management and outcome of classical phenylketonuria in a preterm infant
D. Ballhausen et al. (2010)
Tamiz metabólico neonatal por espectrometría de masas en tándem: dos años de experiencia en Nuevo León, México
María del Rosario Torres-Sepúlveda et al. (2008)
Déficiences intellectuelles et intégration sociale
Michèle Carlier et al. (2007)
Swiss Metabolic Group. Recommendations pour le traitement de la phénylcétonurie et de l'hyperphénylalaniémie
D. Ballhausen et al. (2006)
Fenilcetonuria e hiperfenilalaninemia en recién nacidos
Mayra Escaf (2003)
Errores congénitos en el metabolismo: fenilcetonuria
Raúl Alberto Pontón (2003)
Tamiz neonatal para hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria
Antonio Velázquez et al. (1994)